L’Agenzia europea del farmaco Ema ha avviato la procedura di revisione continua (rolling review) per la PILLOLA anti–COVID molnupiravir. Lo annunciano Merck (Msd fuori dagli Usa) e Ridgeback Biotherapeutics, aziende americane partner nello sviluppo del farmaco antivirale orale sperimentale per il trattamento dell’infezione da Sars-CoV-2 negli adulti.
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