Dopo l’approvazione da parte dell’Agenzia europea dei medicinali (Ema) del vaccino MODERNA, la Commissione Tecnico Scientifica dell’Aifa si riunirà domani per esaminare il dossier sull’autorizzazione all’immissione in commercio in Italia e definire le modalità di utilizzo nel Servizio sanitario nazionale. E’ quanto si legge in una nota.
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